Туберозный склероз лечение народными средствами

Симптомы склероза и методы диагностики

При хроническом нарушении мозгового кровообращения выделяют несколько стадий развития болезни:

Начальная стадия. Обычно, пациенты жалуются на утомляемость, некоторое снижение когнитивных способностей и рассредоточенность внимания, шумы в ушах, раздражение, головная боль. Эти жалобы имеют тенденцию к усилению во второй половине суток, во время перебывания в душном помещении и т.д. После полноценного отдыха самочувствие, как правило, улучшается.
Переходная стадия. На этом этапе человек склонен переоценивать свои силы, безосновательно винить других в своих неудачах. Наблюдается осложнение симптомов первичной стадии. К ним добавляется тревога, депрессия, панические атаки. Время от времени отмечается головокружение, потеря равновесия, тремор пальцев рук или головы, дислексия.
Тяжёлая стадия. Отмечается потеря памяти, мыслительных способностей нарушение речи. На этой стадии часто происходит паралич, инсульты.

ВАЖНО! Для диагностики необходимо обращаться к врачу, который определит нужный метод (ЭКГ, рентген головного мозга, дифференциальная диагностика и т.д.).

О стадиях атеросклероза узнаете здесь, какие анализы нужно сдать при рассеянном склерозе, читайте в статье.

Принципы лечения

Режим питания с низким содержанием холестерина. Рекомендуют полностью или частично отказаться от употребления в пищу следующих продуктов: мозги, жирное мясо, почки и печень, сало, субпродукты животного происхождения, желтки яиц.
Систематические физические нагрузки аэробного вида минимум 3 раза в неделю: бег, велосипед, спортивная ходьба, плавание, ролики, занятия фитнессом или йогой и т.д.
Нормализация массы тела. В качестве одной из главных мер при устранении склероза является понижение избыточного веса до нормальных показателей.
Поддержка артериального давления в пределах референтных значений и отказ от употребления табачных изделий и алкоголя. Отмечено, что при частых изменениях диаметра сосудов риск склероза повышается.
Подходящий режим бодрствования и отдыха, который поспособствует устранению нервно-психического напряжения.

Как лечить рассеянный склероз, читайте тут, а также, как жить при таком заболевании — переходите по ссылке.

Лечение народными средствами

Лечение с помощью народных средств — это терапия с использованием натуральных ингредиентов, отваров трав, минеральных и витаминных комплексов. Такой тип лечения подойдёт для пациентов, у которых диагностирована начальная стадия болезни, в некоторых случаях переходная. Также применяется в качестве профилактических мер.

Обязательно проконсультируйтесь с доктором, ведь у вас может быть запущенная болезнь, лечение которой потребует немедленного вмешательства. Также нужно убедиться, что выбранные вещества и компоненты подойдут вам и не вызовут побочных реакций.

Лечение рассеянного склероза народными средствами (стволовыми клетками) имеет место, какие витамины нужны при заболевании, узнайте здесь.

Целебные смеси для сосудов головного мозга

Отвар из хрена

Нужно взять 250 грамм свежего хрена, погрузить в кастрюлю и залить 3 литрами воды, а потом вскипятить. Отвар снять с плиты спустя 20 минут.
После, нужно процедить и остудить его.

Принимать нужно 3 раза в сутки по половине стакана.

Смесь из лука и сахара

Возьмите одну большую луковицу, мелко ее нарежьте и засыпьте стаканом сахара.
Состав поставьте в темное место на 72 часа.

Полученную смесь принимайте по одной ложке каждый 3-4 часа. Общий курс лечения этим народным средством от склероза сосудов головного мозга должен составлять не меньше 1,5 месяцев.

Пюре из сухофруктов

Смешайте в равных пропорциях такие вещества: курагу, изюм, инжир, шиповник и чернослив.
Все залейте холодной водой и оставьте на всю ночь в холодильнике.
После замачивания все ингредиенты измельчите на блендере.

Смесь принимайте по столовой ложке каждые 2-3 часа в течении месяца.

Отвары трав

В процессе народного лечения склероза головного мозга можно использовать не только лечебные смеси, но также особые травяные отвары. Это хорошая возможность корректировать общее сосудов и здоровья. Самые эффективные рецепты:

Возьмите столовую ложку цветов гречихи, залейте их 400 граммами крутого кипятка. Смесь оставьте в тёмном месте и после того, как она настоится и охладится, процедите её. Употребляйте смесь по 150 грамм 3 раза в день.
Возьмите одну столовую ложку сухих листьев подорожника. Все залейте 250 граммами воды. После того, как отвар настоялся в течение 15 минут, его необходимо выпить маленькими глотками примерно за 35-45 минут до приёма пищи.
Измельчите свежие листья подорожника, отожмите сок. Его нужно смешивать с медом в пропорции 1:1. Состав поставьте на плиту, доведите до кипения и немного потомите на медленном огне. Принимайте лекарство по две ложки каждый день.
Мелко нарежьте лист земляники, залейте стаканом кипячёной воды. После этого, дайте настояться 20 минут принимайте по чайной ложке четыре раза в день.
Нужно взять 200 грамм рябиновой коры, залить ее 1 литром воды. Смесь должна вариться на протяжении 2 часов на медленном огне. Такой отвар нужно употреблять по столовой ложке три раза в день, примерно за 30 минут до приёма пищи.
Весьма эффективна смесь из сока корней и листьев одуванчика. Принимайте состав в объеме 50 мл 3 раза в сутки примерно за 30 минут до еды. Для устранения горечи, отвар можно разбавить рисовым отваром.
Идеальная смесь, как народное средство лечения склероза, готовится из мяты и чабреца. Одну ложку смеси нужно залить 0,5 литров кипятка, настоять 35 минут. Отфильтрованный и охлаждённый отвар принимается 2 или 3 раза в неделю по 3 ложки в день.

Прочее

Отличным способом облегчить жизнь больному склерозом является кето-диета. Широкое использование она получила в начале 2000-х, когда канадские учёные пытались найти простой способ борьбы с эпилепсией. Действие диеты обеспеченно кетозом – состоянием, при котором, тело человека прекращает использовать сахар, в качестве основного источника энергии, и переходит на кетоны (недоокисленные жирные кислоты).

Другими словами, человек переходит с углеводного энергообеспечения на жировое, что имеет огромное количество плюсов:

снижение веса за счёт жировой прослойки;
нормализация обмена веществ;
очищение организма от шлаков;
стабилизация уровней сахара и инсулина;
повышенная секреция гормона роста;
легкость засыпания и пробуждения;
улучшение внимания и когнитивных способностей.

ВНИМАНИЕ! Самым главным плюсом является отсутствие задержки воды.

Углеводы, особенно моносахариды, удерживают воду в организме, по механизму обратной связи: реакцией на употреблении их в пищу является выброс инсулина, который является антагонистом АДГ, тем самым, снижая частоту и объём диуреза. В сочетании с витаминно-минеральным комплексом можно способствовать народному лечению склероза.

Рекомендации к диете просты – снизить количество потребляемых углеводов до 20 грамм в день, потреблять в рацион насыщенные и ненасыщенные натуральные жиры (сливочное масло, рыбий жир, орехи, оливки, семечки), белковые продукты (яйца с желтками, мясо любой жирности, рыбу, творог, все виды сыров).

Допускается употребление сахарозаменителей и подсластитилей. На данный момент нет ни одного научно-подтверждённого исследования, где был бы доказан факт нанесения вреда здоровью. Многие страны с высоким уровнем медицины рекомендуют людям, которые следят за здоровьем отказаться от сахара в пользу его заменителей.

Понижение давления, вследствие нормализации водно-соляного баланса уменьшит нагрузку на сосуды и сделают их более эластичными.

Профилактика склероза головного мозга

Профилактические меры подразумевают комплексный подход:

соблюдение режима дня;
отказ от вредных привычек;
соблюдение правильного режима питания;
умеренная физическая активность;
употребление минерально-витаминных комплексов;
посещение доктора для диагностики.

Заключение

Изучив информацию в статье, вы сможете самостоятельно предотвратить появление склероза или облегчить уже имеющееся состояние, используя средства народной медицины в качестве лечения. Помните, что любую болезнь нужно предупреждать, а не лечить. Задумайтесь о своём будущем уже сегодня.

Мнение эксперта

Эта статья была проверена нашими экспертами, практикующими врачами с многолетним опытом.

Задать вопрос

Если вы хотите проконсультироваться со специалистами сайта или задать свой вопрос, то вы можете сделать это совершенно бесплатно в комментариях.

А если у вас вопрос, выходящий за рамки данной темы, воспользуйтесь кнопкой Задать вопрос выше.

Источник

Туберозный склероз — редкое (1 случай на 30 000 человек) генетическое заболевание, вызывающее образование опухолей в органах по всему телу. Поражаются чаще всего внутренние органы (почки, сердце, легкие), но на начальной стадии заболевание может проявлять себя внешне: на коже лица появляются множественные новообразования.

Впервые «туберсы» (от лат. tuber — нарост) — новообразования в головном мозге — описывает невролог Бурневилль, поэтому в некоторых источниках данную болезнь можно встретить под его именем.

Лечение и прогноз туберозного склероза — задача не из легких: здесь нужен целый ряд грамотных специалистов и проведение множества обследований. При этом прогноз будет зависеть от здоровья пациента в целом, как быстро ему поставили правильный диагноз и как скоро начали лечение. В лучшем случае пациенты с ТС могут прожить довольно долгую жизнь.

Туберозный склероз

Причины туберозного склероза

Болезнь Бурневилля имеет генетическую природу и обусловлена мутациями в генах TSC1 и TSC2, в связи с чем у больных наблюдается неконтролируемый рост опухолевых тканей.

Выделяют 2 типа туберозного склероза в зависимости от локализации:

Мутация гена 34 локуса девятой хромосомы. В этом случае происходит нарушение кодирования гематина — антионкогена, обеспечивающего профилактику опухолевой трансформации клеток;
Мутация в 13 участке шестнадцатой хромосомы приводит к сбоям в работе туберина — белка, блокирующего неконтролируемый рост клеток.

Мнение эксперта
Автор: Андрей Игоревич Волков
Врач-невролог, кандидат медицинских наук
Туберозный склероз — очень редкое заболевание, генетическое, характеризуется развитием доброкачественных опухолей в различных органах. ТС диагностируется в период полового созревания. Примерная частота — 1 на 6000. Если один из родителей имеет такое заболевание, то шанс того, что оно обнаружится у ребенка, составляет 50%. В то же время есть статистика, показывающая что 2/3 случаев — это новые мутации.
Клинические проявления заболевания очень разнообразны и зависят от локализации опухолей. Поражения ЦНС перекрывают поток нервных импульсов, приводят к задержке когнитивного развития, провоцируют судороги, спазмы. Туберомы могут разрастаться и перекрывать поток спинномозговой жидкости, что становится причиной односторонней гидроцефалии. Ангиолипомы (опухоли почек) и поликистоз почек провоцируют развитие артериальной гипертензии. Очень часто встречаются поражения кожи.
Для диагностики используются большие и малые признаки. Чтобы поставить диагноз туберозный склероз, достаточно двух больших признаков или одного большого признака в сочетании с двумя (и более) малыми. Обязательно нужны анализы крови и мочи, УЗД почек, ЭКГ, ЭЭГ, КТ, МРТ, генетические исследования.

Формы заболевания

ТС имеет два основные формы:

Семейная — обнаруживается в семьях, где был больной родственник. У ребенка, чей родитель болен ТС, шанс заболевания — до 50%.
Спорадическая — не носит наследственный характер, возникает спонтанно.

Симптомы туберозного склероза

Болезнь Бурневилля имеет довольно вариабельную клиническую картину, но в целом все признаки протекания болезни можно разделить на первичные и вторичные.

Первичные признаки:

ангиофибромы (новообразования с волокнистым и сосудистым типом ткани) лица или фиброзные бляшки (плотные округлые белые образования) на лбу;
новообразования возле ногтей;
нарушение пигментации кожи: появление трех и более гипопигментных пятен;
выраженная сухость кожных покровов, так называемая шагреневая кожа;
множественные новообразования на сетчатке (гемартомы);
туберсы на головном мозге на границе белого и серого вещества;
опухоль ЦНС;
гиганто-клеточная астроцитома;
рабдомиома (узел) сердца;
кистозная деструкция легочной ткани;
множественные новообразования на почках.

Вторичные признаки:

многочисленные углубления в эмали зубов;
полипы в кишечнике;
разрушение костной ткани (костные кисты);
фибромы полости рта;
доброкачественные опухоли (гамартомы) внутренних органов;
изменение цвета сетчатки глаза;
нарушение пигментации кожных покровов;
кисты в почках.

Для точного диагностирования туберозного склероза специалисту нужно подтверждение, как минимум двух первичных признаков или одного первичного признака и двух вторичных признаков.

У детей симптоматика следующая:

головокружение и замедленная речь;
временное ухудшение зрения, боль в глазах;
понижение мышечного тонуса;
дрожь конечностей (при поражении мозжечка);
недержание мочи (при сложном протекании болезни);
тошнота и рвота.

Поражение ЦНС

Поражение центральной нервной системы может проявляться по-разному. У пациента могут наблюдаться:

приступы судорог (встречаются уже на первом году жизни ребенка, больного туберозным склерозом);
изменение поведенческих реакций (аутизм, синдром гиперподвижности и дефицита внимания, агрессия и аутоагрессия);
нарушение интеллекта (умственная отсталость) — отмечается в 50% случаев (варьируется от умеренной до глубокой);
нарушение сна (бессонницы, снохождение, раннее пробуждение и пр.).

При поражении ЦНС на мозге появляются:

Корковые туберсы (единичные и множественные) — выступы над бороздами головного мозга. Наблюдаются у больных в 50% случаев;
Субэпендимарные узлы локализуются в желудочках головного мозга. В 10-15% случаев могут перерасти в гигантоклеточные астроцитомы. В этом случае у пациентов наблюдаются сильная головная боль, тошнота и рвота.

Дерматологические симптомы

Данное заболевание довольно активно проявляет себя внешне. Так, у больного могут обнаруживаться следующие симптомы:

гипопигментные пятна — белые пятна на теле и ягодицах. Часто обнаруживаются с рождения, с возрастом их число растет;
ангиофибромы лица — розоватые узлы на щеках, носу и подбородке;
«шагреневая кожа» — желтоватая кожа с характерной поверхностью (похожа на цедру апельсина), локализуется обычно в пояснично-крестцовом отделе;
околоногтевые фибромы — красноватые узлы вокруг ногтя, обычно на ногах.
фиброзные бляшки — новообразования цвета кожи, немного шероховатые на ощупь; локализуются обычно на лбу;
белые пряди волос, ресниц и бровей (часто данный симптом списывается родителями на детский возраст, и ему не придается большого значения. Но если белые волосы сочетаются с другими симптомами ТС, стоит посетить врача).

Офтальмологические симптомы

У 50% пациентов наблюдаются офтальмологические симптомы, сложность заключается лишь в том, что их трудно обнаружить на ранних этапах. Проявляется заболевание на этом уровне в появлении доброкачественной опухоли (гамартома, нередко — множественных) сетчатки и зрительного нерва. Обычно опухоль локализуется рядом с оптическим диском.

Проявляет себя гамартома падением зрения, депигментацией радужки, отеком диска зрительного нерва, косоглазием, катарактой и пр.

Поражение внутренних органов

Новообразования внутренних органов при ТС часто бывают множественными и поражают парные органы. Какое-то время течение болезни может быть бессимптомным. Чаще других при ТС поражаются следующие органы:

сердце (рабдомиома) — при внутриутробном развитии рабдомиомы — вероятна гибель плода. У маленьких детей о наличии рабдомиомы могут свидетельствовать тахикардия, аритмия, фибрилляция желудочков. У детей постарше симптомов вообще может не быть, а к 5-6-летнему возрасту рабдомиома может исчезнуть совсем);
легкие (кисты) поражаются уже в сознательном возрасте, обычно подростковом, приводит к дыхательной недостаточности;
почки (поликистоз) — симптом характерен для половины больных и выступает вторым, приводящим к смерти (после поражения ЦНС). Данная проблема обнаруживается обычно у больных после 30 лет;
печень (гамартома — доброкачественная опухоль, которая сопровождается отдышкой, рвотой, дыхательной дисфункцией);
кишечник (полипы — доброкачественные новообразования на ножке, свисающие со стенок органа. Возможны приступы схваткообразных болей и кровотечение).

Два последних нарушения приводят также к образованию дефектов зубов (углубления на эмали).

Диагностика туберозного склероза

ТС довольно трудно диагностировать. Как уже говорилось выше, иногда заболевание может протекать бессимптомно. Так как болезнь проявляет себя в разных органах (от глаз до кишечника), необходимы будут совместные усилия нескольких специалистов и проведение обширного обследования. Для начала специалистами проводится опрос пациента, который обычно содержит следующие вопросы:

Какие симптомы?
Как давно они появились?
С какой частотой повторяются?
Были ли в семье случаи данного заболевания?

Невролог осматривает пациента с целью найти какие-либо неврологические патологии (приступы эпилепсии, расстройства интеллекта и пр.).

Дерматологический осмотр нацелен на нахождение бугорков на коже или признаков ее обесцвечивания.

Офтальмолог осматривает глазное дно, сетчатку, зрительный нерв.

Также проводятся следующие обследования:

Анализ крови на наличие повышенного уровня креатина, мочевины (наблюдается при поражении почек);
Анализ мочи на наличие крови в ней (также симптом нарушения работы почек);
Эхокардиография призвана показать бугорки на сердце;
ЭЭГ с пробами поможет зарегистрировать церебральную эпилептическую активность.
Чтобы оценить силу поражения ЦНС необходимо провести КТ и МРТ головного мозга. В случае туберозного склероза здесь будут видны бугорки на поверхности головного мозга, а также увеличение количества ликвора.
При подозрении на локализацию ТС в конкретном органе проводится УЗИ, КТ и МРТ этого органа или совокупности (например, УЗИ брюшной полости), при подозрении поражения кишечника проводится ректороманоскопия и колоноскопия. Диагностика офтальмологических поражений происходит путем проведения офтальмоскопии (осмотр глазного дна с целью оценки состояния сетчатки).
Генетическое обследование на наличие изменений в генах TSC1 и TSC2.

Лечение туберозного склероза

Полностью вылечиться от ТС на данный момент невозможно, так как заболевание является генетическим. Курс терапии призван прервать признаки болезни и улучшить общее состояние пациента.

Антиконвульсантная терапия является основной в лечении ТС, так как данное заболевание сопровождается частыми припадками эпилепсии, а степень олигофрении напрямую связана с частотой эпиприступов.

Врачами обычно назначаются препараты следующего рода:

Гипотензивные — призваны понизить давление;
Сердечно-сосудистые — в случае нарушения работы сердца;
Кортикостероиды, противосудорожные средства и антидепрессанты — для ликвидации приступов эпилепсии и пр.

Пациентам с ТС также важно правильно питаться: необходимо увеличить потребление жиров и уменьшить — белков и углеводов.

В случае тяжелого протекания болезни пациентам назначается операция (в зависимости от места локализации опухоли): удаляют опухоли в головном мозге, почках, органах ЖКТ и пр. Если опухоли множественные, нередко удаляется орган целиком. Бугорки на коже удаляют лазером или методом криодеструкции.

Для детей также необходима консультация психотерапевта для предупреждения олигофрении. Лечение в детском возрасте призвано устранить нервные судороги. При локализации опухолей в сердце или почках лечат сердечную и почечную недостаточность. Внутричерепные опухоли подлежат удалению, так как они провоцируют рост внутричерепного давления. Вовремя поставленный диагноз и грамотное лечение дает шансы ребенку прожить довольно долгую жизнь.

Осложнения

ТС — заболевание довольно опасное: диагностировать его трудно, вылечить практически невозможно, так еще и встречается ряд осложнений, а именно:

Гемианопсия — поражение зрительной системы. Человек с таким диагнозом видит мир будто наполовину;
Водянка головного мозга (гидроцефалия) опасна сильными головными болями, снижением слуха и зрения;
Почечная недостаточность ведет к задержке шлаков в организме, нарушению кислотно-щелочного баланса, сбоям в работе сердца;
Стойкая эпилепсия — это невозможность для пациента прийти в сознание даже на время между приступами. Эпилептический статус (затянувшийся приступ) может привести к летальному исходу.

ТС опасен целым рядом осложнений, каждое из которых, в свою очередь, требует отдельного лечения, именно поэтому так важно вовремя поставить правильный диагноз и приступить к лечению ТС.

Прогноз заболевания

Полностью данное заболевание устранить невозможно, но вот облегчить симптомы — вполне. Поэтому так важно диагностировать ТС на ранних этапах: возможно для борьбы с признаками еще будет достаточно традиционной терапии без хирургического вмешательства.

Поэтому при обнаружении ряда вышеописанных симптомов (особенно у детей) сразу необходимо проконсультироваться с врачом, сдать необходимые анализы и пройти обследование. Так как ТС — нарушение генетическое, то людям, в чьих семьях оно встречалось, на стадии планирования беременности рекомендуется консультация медицинского генетика.