Народные средства для лечения гемофтальма

Дата публикации 24 декабря 2020Обновлено 24 декабря 2020
Определение болезни. Причины заболевания
Гемофтальм — это проникновение крови в стекловидное тело или окружающие него пространства. Связано с повреждением сосудистой оболочки глаза, разрывом сетчатки или её новых неполноценных сосудов. Проявляется резким снижением зрения и появлением чёрной пелены перед глазом.
Гемофтальм возникает как осложнение основного заболевания, например диабетической ретинопатии, сосудистого тромбоза или миопии высокой степени. Другими причинами патологии могут стать: ушиб глаза, повреждение головного мозга, внутримозговое кровоизлияние, разрыв артериальной макроаневризмы сетчатки или офтальмологические операции (иридэктомия, трабекулэктомия и др.). В редких случаях гемофтальм развивается на фоне кавернозной гемангиомы сетчатки, меланомы или метастазов в сосудистую оболочку глаза [11].
По наблюдениям шведских офтальмологов, частота гемофтальма составляет 7 случаев на 100 000 людей ежегодно. С возрастом заболеваемость увеличивается [11].
К потенциальным пространствам, в которые может проникнуть кровь, относят канал Пети, канал Ганновера, канал Клоке и премакулярную сумку. Эти пространства заполнены внутриглазной жидкостью. Анатомы не считают их частью стекловидного тела, однако кровоизлияние в эти области функционально рассматривается как гемофтальм. Точно так же относятся и к кровоизлиянию в пространство между отслоившимся стекловидным телом и сетчаткой [1].
При обнаружении схожих симптомов проконсультируйтесь у врача. Не занимайтесь самолечением – это опасно для вашего здоровья!
Симптомы гемофтальма
Пациенты с гемофтальмом часто жалуются на мутность, облачность зрения, паутину или плавающие мушки перед глазами, визуальный туман, светобоязнь. При небольшом кровоизлиянии возникают множественные “мушки”, при умеренном — тёмные полосы. Плотное кровоизлияние значительно ухудшает зрение вплоть до нарушения световосприятия.
Боль для гемофтальма не характерна. Исключение составляет кровоизлияние при травме, неоваскулярной глаукоме (связанной с появлением новых неполноценных сосудов) или тяжёлой острой глазной гипертензии (когда внутриглазное давлении поднимается выше 40 мм рт. ст.).
Возникающие вспышки могут свидетельствовать об отслойке задней части стекловидного тела, отслойке или разрыве сетчатки [11].
Патогенез гемофтальма
На долю стекловидного тела приходится 80 % от объёма всего глазного яблока. На 99 % оно состоит из воды и на 1 % — из коллагена, гиалуроновой кислоты и таких растворимых компонентов, как ионы, белки и микроэлементы. Эти компоненты составляют желатиновую, но прозрачную структуру.
У стекловидного тела есть три сильных области прикрепления к окружающим отделам глаза:
- зубчатая линия — самое прочное место прикрепления;
- гиалоидохрусталиковая связка — находится между стекловидным телом и задней капсулой хрусталика;
- головка зрительного нерва — эта зона ослабевает с возрастом и легко отделяется от задней стенки стекловидного тела [13].
Само по себе стекловидное тело неэластичное и бессосудистое, в отличие от сетчатки, с которой оно также тесно связано. Любое повреждение её сосудов может привести к кровоизлиянию в стекловидное тело. Однако кровь может проникнуть и из других внутриглазных структур.
Кровоизлиянием в стекловидное тело осложняются различные виды ретинопатии: диабетическая, серповидноклеточная, ишемическая и ретинопатия недоношенных. Считается, что наиболее распространённым патогенезом кровотечений в этой группе расстройств является ишемия сетчатки, т. е. нарушение кровотока. Ишемия запускает процесс высвобождения белков, которые способствуют росту новых хрупких сосудов. Такой механизм поражения сетчатки характерен при диабете.
Помимо гемофтальма, у пациентов с серповидноклеточной ретинопатией может наблюдаться кровоизлияние в виде “лососевого пятна” — чёрной пигментации на сетчатке. Оно возникает из-за выброса в стенку сосуда слипшихся серповидных эритроцитов после резкой закупорки артериол.
Другим наиболее частым патологическим механизмом развития гемофтальма является разрыв сосудов сетчатки. Такое нарушение вызывает либо разрыв самой сетчатки, либо отслоение заднего стекловидного тела.
Развитию гемофтальма может способствовать замедление свёртываемости крови, вызванное лейкозом. Само по себе нарушение процесса свёртывания крови или антикоагулянтная терапия, предупреждающая образование тромбов, не вызывают кровоизлияния в стекловидное тело, однако повреждение сосудов сетчатки от прямой или непрямой травмы часто сопровождается гемофтальмом.
Менее распространённый механизм гемофтальма — субретинальное кровотечение. В начале кровь накапливается под сетчаткой, после чего распространяется в полость стекловидного тела [2].
Классификация и стадии развития гемофтальма
Различают следующие разновидности гемофтальма:
1. По размеру кровоизлияния:
- частичный — поражено менее 1/3 стекловидного тела;
- субтотальный — от 1/3 до 2/3;
- тотальный — свыше 2/3.
2. По расположению в глазном яблоке:
- задний — около сетчатки;
- срединный — в центре глазного яблока;
- передний — в передней части глаза;
- смешанный.
3. По расположению относительно стенок глазного яблока:
- пристеночный;
- центральный;
- пристеночно-центральный.
4. По плотности кровоизлияния:
- I степень — небольшое кровоизлияние, с момента которого прошло 1-5 часов;
- II степень — кровоизлияние, с момента которого прошло 5-10 часов, скрывает центр сетчатки, иногда вместе с периферией;
- III степень — значительное кровоизлияние, закрывающее экватор сетчатки;
- IV степень — плотное кровоизлияние, наблюдается стойкое снижение зрения [17].
Кроме того, существует отдельная классификация гемофтальма по уровню плотности кровоизлияния. В рамках этой классификации он делится на три разновидности: низкой, средней и высокой плотности. Для точного определения разновидности гемофтальма необходимо провести ультразвуковое исследование глаза [3].
Осложнения гемофтальма
У молодых людей с полностью сформированным стекловидным телом гемофтальм исчезает медленно, в отличие от пациентов с удалённым или растянутым стекловидным телом. В среднем скорость рассасывания скопившейся крови в сутки обычно достигает 1 % от первоначального объёма кровоизлияния. В более быстром темпе рассасывается кровь, которая находится за пределами стекловидного тела.
Осложнения развиваются, если скопившаяся кровь остаётся в стекловидном теле дольше года. Единственное исключение из этого правила — пролиферативная витреоретинопатия. Это осложнение возникает быстрее других [14].
При пролиферативной витреоретинопатии образуются новые сосуды и прорастают в полость стекловидного тела. Эти изменения запускают процесс рубцевания с дальнейшим отслоением сетчатки, которое сопровождается резким снижением зрения.
К другим осложнениям гемофтальма относятся:
- Призрачная клеточная глаукома — разновидность вторичной глаукомы, развитие которой связано с призрачными клетками. Под клетками-призраками подразумеваются шарообразные жёсткие эритроциты цвета хаки, расположенные в старой гематоме. Внутри этих эритроцитов содержится разрушенный гемоглобин. Когда подобные клетки проникают в переднюю камеру глаза, из-за своей шарообразности и повышенной жёсткости они блокируют трабекулярную сеть, тем самым нарушая отток внутриглазной жидкости и повышая внутриглазное давление. Сопровождаются эти изменения снижением зрения. Появлению такого симптома может предшествовать гемофтальм, вызванный травмой [15].
- Гемолитическая глаукома — ещё одна разновидность вторичной глаукомы. В этом случае трабекулярную сеть перекрывает несвязанный гемоглобин, гемоглобиновые макрофаги и остатки эритроцитов [4]. Это приводит к развитию глаукомы, повышению внутриглазного давления и последующему стойкому снижению зрения.
- Гемосидероз — серьёзное осложнение, спровоцированное токсическим воздействием железа. Его соединения высвобождаются во время распада гемоглобина. Этот процесс может протекать как внутри клеток крови, так и внеклеточно, связываясь с белками стекловидного тела. Чрезмерное отложение этих соединений после рассасывания крови приводит к стойкому снижению зрения.
Снижение зрения на фоне гемосидероза связано с повреждением сетчатки. Механизм её поражения до конца не выяснен. Считается, что ущерб может быть вызван прямой или косвенной токсичностью железа. Его ионы проникают через вторичные лизосомы с выделением содержащихся в них ферментов, повреждая сетчатку. Железо также участвует в высвобождении митогенного фактора роста, способствующего делению клеток.
Диагностика гемофтальма
Чтобы выяснить причину гемофтальма, врач опрашивает пациента относительно жалоб и истории болезни: были ли операции на глазу, есть ли диабет, серповидноклеточная анемия, лейкоз, заболевание сонной артерии или близорукость высокой степени. Полное обследование включает в себя выполнение непрямой офтальмоскопии и гониоскопии.
Офтальмоскопия позволяет обнаружить кровь в стекловидном теле и окружающих его пространствах. Её рекомендуется выполнять в сочетании со склеральной депрессией — надавливанием склеральным депрессором на белок глаза.
Гониоскопия проводится при постановке диагноза, решении вопроса о дальнейшей тактике лечения, а также после операции. Исследование позволяет осмотреть угол передней камеры глаза и выяснить, есть ли там новые неполноценные сосуды.
Если кровь перекрывает обзор заднего полюса, проводится УЗИ глаза. Для выявления конкретной причины кровоизлияния в этом случае требуется углубленное исследование второго глаза. Это позволит выявить диабетическую ретинопатию, которая могла спровоцировать гемофтальм.
Сам процесс обнаружения кровоизлияния не представляет труда. Если воспользоваться щелевой лампой и мощным микроскопом, можно заметить эритроциты позади хрусталика. Источник кровоизлияния и его точное место расположения можно выявить, если сгустки не мешают обзору сетчатки.
Когда кровоизлияние обнаруживается между стекловидным телом и сетчаткой (т. е. в субгиалоидном пространстве), его именуют преретинальным. Такое кровоизлияние имеет очертания лодки, так как стиснуто между задней поверхностью стекловидного тела и внутренней мембраной сетчатки.
Рассеянное кровоизлияние не обладает чёткими очертаниями и может выглядеть по-разному: от нескольких маленьких, но хорошо заметных эритроцитов до тотального затемнения заднего полюса [7].
Лечение гемофтальма
Пациенты со свежим гемофтальмом обычно лечатся дома, находясь под пристальным амбулаторным наблюдением с акцентом на сотрудничество и следование инструкциям по лечению [11]. Рекомендуется соблюдать постельный режим. Голова должна лежать под углом 30-45°. Такое положение позволит крови осесть и увидеть верхнее периферическое дно глаза. При отслойке стекловидного тела стоит избегать приёма Аспирина, Варфарина и других препаратов, препятствующих свёртыванию крови, так как они увеличивают риск гемофтальма [16].
В редких случаях пациенты с отграниченным кровоизлиянием в стекловидное тело могут быть госпитализированы для тщательного наблюдения.
Наиболее радикальным и эффективным методом лечения гемофтальма является витрэктомия — полное или частичное удаление стекловидного тела вместе со сгустками крови. Эта операция позволяет восстановить либо значительно улучшить зрение, сниженное в результате кровоизлияния.
Удалённое стекловидное тело замещается специальны газом, который в течение месяца рассасывается, а полость заполнятся внутриглазной жидкостью. Другое средство замещения — специальное силиконовое масло. Оно не рассасывается и подлежит удалению после нормализации состояния.
Показания к витрэктомии:
- кровоизлияние, вызванное отслоением сетчатки;
- длительное кровотечение (дольше 2-3 месяцев);
- кровоизлияние, связанное с рубеозом (патологическим ростом сосудов на радужке);
- осложнения гемофтальма (гемолитическая или призрачная глаукома) [5].
У пациентов с ювенильным диабетом и двусторонним гемофтальмом, а также у детей до 3 лет и/или с подозрением на растяжение сетчатки витрэктомию можно выполнить, не дожидаясь 2-3 месяцев, но только при изолированном кровоизлиянии в стекловидное тело (например, без отслойки сетчатки) [3].
Изначально витрэктомия выполнялась “под открытым небом”: доступ к стекловидному телу осуществлялся путём разреза роговицы и склеры [2]. Процедура часто была неудачной: у многих пациентов возникало стойкое снижение зрения.
В 1970 году немецкий офтальмолог R. Machemer провёл первую закрытую витрэктомию — удалил нерассосавшийся гемофтальм через небольшие разрезы в области цилиарного тела [1]. Доктор создал устройство для всасывания стекловидного тела с закрытой системой постоянной подачи жидкости, которое впервые позволило контролировать доступ к заднему сегменту глаза, в том числе внутриглазное давление [12].
Первоначально витрэктомия использовалась для очистки стекловидного пространства от пятен крови. Однако улучшение системы витрэктомии и появление передовых инструментов позволило использовать эту процедуру в гораздо большем числе случаев (например, при отслоении сетчатки, диабетической ретинопатии и др.).
Помимо удаления гемофтальма, важно как можно быстрее устранить его первопричину, если она известна. Например:
- отслоение сетчатки устраняют с помощью операции;
- разрывы сетчатки закрывают лазерной фотокоагуляцией или криотерапией (в отличие от криотерапии, лазерная фотокоагуляция может закрыть не только разрыв сетчатки, но и поражённый сосуд);
- пролиферативные заболевания, которые приводят к образованию новых сосудов сетчатки, так же лечат лазерной фотокоагуляцией или криотерапией (когда сетчатка не видна).
Прогноз. Профилактика
Прогноз и риск развития осложнений зависят от причины гемофтальма и от объёма кровоизлияния:
- если кровь занимает до 1/8 объёма стекловидного тела — зрение с большой вероятностью восстановится полностью;
- если кровью заполнено до 1/4 объёма — увеличивается риск отслойки сетчатки;
- до 75 % — вероятность восстановления зрения под сомнением;
- 100 % — зрение вряд ли получится восстановить: человек может полностью ослепнуть или будет плохо видеть.
Поэтому лечение откладывать не стоит. Чем раньше пациент заметит симптомы гемофтальма и обратится к врачу, тем больше шансов сохранить зрение [3].
В целом у людей с длительным кровоизлиянием и относительно нормальной сетчаткой наблюдается относительно высокая острота зрения после регресса заболевания. Наихудшего прогноза можно ожидать тем, кто страдает диабетом или макулодистрофией.
Меры профилактики гемофтальма:
- избегать травмоопасных ситуаций (соблюдать правила техники безопасности, носить защитные очки во время работы, сопряжённой с риском получения травмы глаза);
- измерять уровень глюкозы в крови и корректировать его, если он превышает 5,5 ммоль/л;
- контролировать артериальное давление, чтобы его уровень не превышал 139/89 мм рт. ст.;
- поддерживать в норме уровень холестерина в крови с помощью терапии, назначенной врачом.
Пациенты с сахарным диабетом из-за риска развития пролиферативной ретинопатии должны следить за своим здоровьем и два раза в год посещать офтальмолога для профилактического осмотра: визометрии, тонометрии и биомикроскопии.
Источник
Стекловидное тело (витреум, СТ) — желатиновое вещество, составляющее примерно две трети объема глаза.
Находится между хрусталиком и сетчаткой в передней части глаза, в задней части глаза.
Гелеподобное прозрачное вещество состоит из коллагена, гиалуроновой кислоты и воды, играет роль в модуляции роста глаза во время развития.
Кровоизлияние в стекловидное тело определяется как присутствие крови в витреозной полости, представляющей собой пространство, выстилаемое апостериором ретины и антериорлы реснитчатого тела, зональными волокнами и задней капсулой хрусталика. Распространенность патологического состояния составляет 7 случаев на 100 тысяч.
В большинстве случаев нормальные сосуды кровоточат только в условиях травмы или ПВД. И, наоборот, у больных с хронической ишемией сетчатки в анамнезе (например, диабетическая ретинопатия) могут развиться аномальные хрупкие сосуды (т.е. неоваскуляризация) со склонностью к кровотечениям.
Причины
Диабетическая ретинопатия (ДР) считается одной из самых распространенных причин кровоизлияния внутри глаза(ВК). ДР поражает 5,3 млн людей и является наиболее частой причиной данного патологического состояния в витреуме, составляя 31–54% всех случаев.
Повреждение сосудов при диабетической ретинопатии вызывает хроническую ишемию мозга, способствующей высвобождению клеток ангиогенными факторами и приводит к росту новых кровеносных сосудов (т.е. неоваскуляризации).
Другие распространенные пролиферативные ретинопатии:
- На закупоривание центральной вены сетчатки приходится 4–16% всех кровоизлияний СТ. Это второе по распространенности сосудистое расстройство сетчатки после диабетической ретинопатии. Патогенез окклюзии вен многофакторный, включая артериальные заболевания, механическое сжатие, дегенерацию венозных стенок и гиперкоагуляцию, приводящую к венозной окклюзии. Венозный стаз повреждает венулы (мелкие кровеносные сосуды), позволяющие поступать крови в витреум.
- Серповидноклеточная ретинопатия — редкая причина гемофтальма. Составляет 0,2–6% от всех случаев. При ней возникает характерная веерообразная неоваскуляризация перед ретиной, которая кровоточит в стекловидное тело.
- Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) является виновником в 0,6–4% случаев. По мере развития ВМД мембрана Бруха, которая является самым внутренним слоем сосудистой оболочки, начинает разрушаться. Продукты распада стимулируют ангиогенез основного хориоида. Новые сосуды могут проникать через мембрану Бруха и кровоточить в ретину и витреум.
Прямая травма глаза является распространенной причиной кровоизлияния в СТ у лиц в возрасте до 40 лет. В условиях проникающей травмы кровь экстравазируется в СТ из соседних тканей или травмирует внутриглазные структуры вдоль пути инородного тела. В результате наступает гемофтальм.
Синдром Терсона является редкой причиной кровоизлияния в СТ. Он отвечает менее чем за 1% всех случаев. Синдром Терсона возникает, когда гемофтальм связан с субарахноидальным или внутримозговым кровоизлиянием.
Вызывать гемофтальм могут следующие заболевания:
- возрастная макулярная дегенерация («влажная» AMD) (2%);
- болезнь Пальто;
- глазной ишемический синдром;
- макроаневризма (2%);
- гипертоническая ретинопатия;
- венозная стазисная ретинопатия;
- артериальная извилистость сетчатки;
- экстракция катаракты с ИОЛ или без;
- вторичная имплантация ИОЛ;
- трабекулэктомия;
- гипертонический криз;
- синдром лебедя (неоваскуляризация раны катаракты);
- отслойка заднего стекловидного тела (8%);
- разрыв сетчатки (30%);
- осложнения хирургического вмешательства сетчатки;
- злокачественная меланома хориоидеи;
- ретинобластома;
- кавернозная гемангиома;
- васкулит;
- инфекционная хоридопатия;
- болезнь Бехчета;
- болезнь Иле;
- эндофтальмит;
- увеит;
- сифилитический ретинит;
- идиопатическая внутричерепная гипертензия;
- тромбоцитопения;
- лейкоз;
- болезнь Виллебранда.
Также развитию патологии способствуют некоторые препараты, в частности антикоагулянты.
Группа риска
В группу риска входят лица с инсулинозависимым/инсулиннезависимым СД и гипертоническим заболеванием стадии декомпенсации. Также риск возникновения гемофтальма повышается у больных с поражением сердечной мышцы, вызванным острым нарушением кровоснабжения или нарушением мозгового кровообращения в анамнезе.
Чаще всего от кровоизлияния в стекловидное тело страдают лица старше 40 лет. Заболевание может развиваться у младенцев при синдроме тряски.
Классификация
Офтальмологи классифицируют заболевание следующим образом:
- Частичный гемофтальм ОД — развивается вследствие кровоизлияний поврежденных сосудов. Терапия возможна дома, но при условии, что пациент будет больше отдыхать и выполнять все рекомендации офтальмолога. Частичный вид развивается у пациентов с ДР, атеросклерозом, наследственной гемоглобинопатией и на фоне отслойки или разрыва ретины. При этой форме болезни пострадавшее лицо видит паутинки и тени перед глазами, черные точки и полосы в поле зрения.
- Тотальная форма — кровь занимает ¾ объема витреума. Больной видит только на уровне светоощущения. Он не способен различать предметы и самостоятельно ориентироваться в пространстве.
- Субтотальная форма — объем крови в СТ колеблется в пределах ⅓–⅔, данная форма заболевания свойственна сильным проникающим травмам. Часто возникает на фоне сахарного диабета. Данной форме характерны темные пятна, закрывающие большую часть поля зрения. Больной способен различать очертания предметов и силуэтов.
Симптомы
Клиническая картина при данном состоянии в СТ появляется сразу. Обычно пациенты замечают следующие признаки:
- размытое зрительное восприятие;
- затуманенное зрение;
- мелькание теней со стороны поврежденного органа;
- менее часто больные видят все в красных оттенках.
В зависимости от причины клиническая картина изменяется. Больные описывают фотопсии. Острота зрительного восприятия разная.
Плотность и расположение гемофтальма определяет тяжесть симптомов. При тотальной форме патологии (самая тяжелая) пациенты различают только свет и тьму, теряется способность ориентироваться в пространстве.
Фото
Диагностика
Все пациенты с подозрением на болезнь должны пройти осмотр остроты зрительного восприятия, биомикроскопию с помощью щелевой лампы и осмотр глазного дна. Важно исключить разрыв или отслойку сетчатки.
Даже у пациентов с диабетической ретинопатией 3 степени в анамнезе может развиться разрыв ретины.
При наличии подозрений на инородное тело следует рассмотреть возможность проведения сканирования или КТ. Есть польза во флуоресцентной ангиографии в случаях индолентных кровотечений неясного происхождения, неоваскуляризации или венозной окклюзии.
Дополнительно проводят лабораторные исследования:
- общий и биохимический анализ крови;
- анализ показателей свертываемости крови;
- анализ сахара в крови
Лечение
Лечение патологического состояния основывается на причине его появления. Последние две стадии заболевания лечат исключительно в больнице, больного помещают в стационарное отделение. Пациент должен соблюдать постельный режим с обязательным наложением стерильной повязки.
При частичном виде терапия консервативная, при субтотальном и тотальном может потребоваться оперативное вмешательство. Например, витрэктомия.
При кровотечениях нельзя заниматься физической активностью и принимать лекарства для разжижения крови. Назначают медикаменты, останавливающие кровотечения. Это Дицион, хлористый кальций, Этамзилат. После выписки пациента из больницы лечение продолжается. Больному прописывают лекарственные средства, предотвращающие рецидив гемофтальма.
Это медикаменты с витаминами и кальцием. Например, Викасол, Дицион.
В период терапии проводят УЗИ глаз. Если обследование показало сгустки, прописывают ферментные средства. Их вводят с помощью инъекций под нижнее веко.
Дополнительно назначают медикаменты, укрепляющие сосудистые стенки — Рибофлавин, Аскорбиновая кислота, Пиридоксин. При частичном и тотальном гемофтальме прописывают ретинопротекторы. Данные средства защищают сетчатку глаза от повреждений.
Осложнения
При несвоевременном обращении в больницу возможно развитие осложнений. Часто гемофтальм заканчивается выраженной деструкцией стекловидного тела.
Возможно рубцевание в витреуме, «ленивый глаз» и миопический сдвиг. Нередко заболевание осложняется гифемой и глаукомой.
Прогноз
Прогноз и ведение больных зависит от основной патологии. Пациенты с низким риском рецидивирующего кровотечения имеют хороший прогноз для восстановления базовой остроты зрения.
У больных с кровоизлияниями, вторичными к диабетической ретинопатии или ВМД, прогноз хуже. Он зависит от объема гемофтальма.
Если витреум не полностью заполнен кровью — исход благоприятный, на ⅛–¼ — есть высокий риск отслоения сетчатки, на ¼–¾ — исход сомнительный. В 95% случаев патологическое состояние вызывают полную слепоту с последующей инвалидизацией.
Профилактика
Мер профилактики по развитию кровоизлияния в стекловидное тело не существует. Рекомендуется своевременно посещать офтальмолога при наличии заболеваний.
Пациенты, которым за 40 лет, должны иногда измерять ВГД. Лицам с инсулинозависимым, инсулиннезависимым СД следует следовать терапии и 2–3 раза в год наблюдаться у офтальмолога с проведением визометрии и тонометрии.
Полезное видео
Была ли статья полезной?
Оцените материал по пятибалльной шкале!
Если у вас остались вопросы или вы хотите поделиться своим мнением, опытом – напишите комментарий ниже.
Что еще почитать
Источник