Гемолиз лечение народными средствами
- Причины возникновения гемолитической лейкопении
- Как лечить гемолитическая лейкопения?
- С какими заболеваниями может быть связано
- Лечение гемолитической лейкопении в домашних условиях
- Какими препаратами лечить гемолитическая лейкопения?
- Лечение гемолитической лейкопении народными методами
- Лечение гемолитической лейкопении во время беременности
- К каким докторам обращаться, если у Вас гемолитическая лейкопения
Причины возникновения гемолитической лейкопении
К группе гемолитических анемий относятся различные анемические состояния, возникающие вследствие усиленного разрушения эритроцитов (гемолиза) до окончания нормального срока их существования.
Различают две группы гемолитических анемий: обусловленные экзоэритроцитарными (токсические, инфекционные, иммунные) и эндоэритроцитарными (патология мембран и ферментов, нарушение синтеза и структуры цепей глобина) повреждающими факторами.
Разрушение эритроцитов сопровождается выходом гемоглобина в окружающую среду и распадом их стромы. Если гемолиз происходит в клетках системы фагоцитирующих мононуклеаров (в селезенке, печени, костном мозге), увеличивается содержание непрямого билирубина в сыворотке крови и усиливается выделение продуктов катаболизма гема с калом и мочой. Высокое содержание билирубина в желчи (теохромия) часто вызывает образование пигментных камней в желчном пузыре и желчных путях.
Внутриклеточный тип гемолиза (анемия, желтуха, сплено- и гематомегалия) обычно развивается при эндоэритроцитарных клеточных дефектах (наследственных и приобретенных). Если разрушение эритроцитов происходит вследствие экзогенного действия химических веществ, ядов змей, пауков, пчел, фармакотерапии, термических, механических и инфекционных (возбудители малярии грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов) факторов, переливания несовместимой крови, развивается внутрисосудистый тип гемолиза с гемоглобинемией, гемоглобинурией, нередко с клинической картиной шока и острой почечной недостаточности.
В периферической крови при гемолитических анемиях наблюдается повышенный ретикулонитоз (более 5%), в костном мозге – резкое раздражение красного ростка со снижением соотношения лейкопоэза и эритропоэза.
Все гемолитические анемии, независимо от причин их возникновения имеют типичное течение с периодами гемолитического криза, субкомпенсацией гемолиза, компенсацией гемолиза (ремиссии). Гемолитический криз возможен в любом возрасте, провоцируется он чаще инфекционными заболеваниями, вакцинацией, переохлаждением, употреблением лекарств, но может возникать и без видимых причин. В этот период резко усиливается разрушение эритроцитов, а организм не в состоянии быстро восстановить надлежащее количество эритроцитов и перевести образованный в избыточном количестве непрямой билирубин в прямой.
Для гемолитического криза свойственны синдромы билирубиновой интоксикации и анемичность. Для всех гемолитических анемий характерно волнообразное течение (периоды относительного затишья сменяются обострением гемолиза), а также триада симптомов: желтуха, анемия, ретикулоцитоз. Непостоянным признаком является увеличение селезенки.
Первым клиническим проявлением является синдром билирубиновой интоксикации, для которого характерны желтуха, тошнота, рвота, боль в животе, головокружение, судороги и тому подобное. В случае образования конкрементов в желчном пузыре заболевание осложняется присоединением симптомов, характерных для желчнокаменной болезни. Кроме того, в период гемолитического криза возможно развитие острой сердечнососудистой недостаточности (тощий шок), ДВС-синдрома, острой почечной недостаточности и тому подобное. Для наследственных гемолитических анемий характерен внутриклеточный гемолиз.
Следует различать идиопатическую форму иммунной гемолитической анемии и вторичную гемолитическую анемию на фоне гемобластозов, диффузных заболеваний соединительной ткани, хронических активных гепатитов и тому подобное. Идиопатические иммунные гемолитические анемии – это гетерогенная группа заболеваний. Различия между ними обусловлены действием различных антител и особенностями их взаимодействия с антигенами. Например, антитела могут быть агглютининами, то есть способными фиксироваться на мембранах эритроцитов и вызывать их склеивание. Если максимум действия агглютининов проявляется при температуре выше 37 °С, то их называют тепловыми, а если при температуре ниже чем 37 °С – холодовыми. Антитела, которые вызывают лизис (гемолиз) эритроцитов, называют гемолизинами.
Клиника идиопатической иммунной гемолитической анемии с тепловыми агглютининами характеризуется болью в пояснице, области сердца, одышкой (синдром острой гипоксии). Одновременно развивается гемолитический синдром: желтуха, спленомегалия, гепатомегалия. В крови обнаруживают снижение содержания гемоглобина – до 50 г/л и ниже. У большинства больных наблюдается высокий ретикулоцитоз – выше 30%. В случае повреждения эритрокариоцитов костного мозга возможные гипорегенераторные гемолитические кризы, сопровождающиеся снижением уровня ретикулоцитов до 0,3-0,1%.
Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия – редкая форма идиопатической аутоиммунной гемолитической анемии. Она проявляется приступами озноба, лихорадки, болью в животе, тошнотой, рвотой, появлением мочи черного цвета, после переохлаждения возникает синдром Рейно. В период кризиса резко снижаются содержание гемоглобина, количество эритроцитов, увеличивается селезенка, появляется желтушность кожи. Впоследствии эти симптомы исчезают.
Как лечить гемолитическая лейкопения?
Радикальным методом лечения наследственной микросфероцитарной анемии (болезни Минковского-Шоффара) является спленэктомия. Ее применяют при выраженной анемии, частых гемолитических кризисах, приступах печеночной колики, гиперспленизме.
Для предотвращения образования камней в желчных путях назначают желчегонные препараты, дуоденальное зондирование, “слепые” зондирования.
Спленэктомию рекомендуют проводить в возрасте 15-25 лет. Если есть камни в желчном пузыре, то одновременно удаляют селезенку и желчный пузырь. Переливание эритроцитной массы проводят по жизненным показаниям, при тяжелой степени анемии и в период массивных гемолитических кризов.
Главным средством ликвидации кризисных гемолитических состояний при хронических гемолитических анемиях является глюкокортикоиды. У части больных кризисы можно устранить средней дозой преднизолона. В случае введения преднизолона внутримышечно дозу увеличивают вдвое, а при внутривенном введении – в четыре раза, по сравнению с дозой для употребления внутрь.
Показателями эффективности лечения является нормализация температуры тела, прекращение снижения уровня гемоглобина.
На 3-4-е сутки с начала адекватного лечения уровень гемоглобина начинает повышаться. При улучшении показателей крови дозу преднизолона снижают по 2,5 мг каждые 3-5 суток. В случае резкого снижения уровня гемоглобина переливают эритроцитную массу.
При курсовом лечении гемолитической анемии используют также иммунодепрессанты (6-меркаптопурин, циклофосфан, винкристин). В последние годы в лечении этого заболевания применяют экстракорпоральные методы (плазмаферез), сочетая их с консервативными.
Для профилактики тромбоза подкожно в околопупочный участок вводят гепарин (12500 ЕД в сутки в течение 6-10 суток), курантил, трентал. Для профилактики гемосидероза вводят десферал.
Патогенетической терапии пароксизмальной ночной гемоглобинурии не разработано. В лечении этого заболевания используют анаболические стероиды, которые имеют антикомплементарных действие (неробол, оксиметолон) курсами 2-3 месяцев под контролем функционального состояния печени (возможно развитие холестатического гепатита). Эти препараты сочетают с антиоксидантами, которые подавляют активацию перекисного окисления липидов в эритроцитах при пароксизмальной ночной гемоглобинурии (токоферола ацетат, эревит, эмоксипин) в течение 1-3 месяцев.
При анемии тяжелой степени проводят трансфузию размороженных и отмытых (не менее 5 раз) эритроцитов. Переливание крови и эритроцитной массы со сроком хранения менее 7 суток противопоказано в связи с возможной активацией комплемента.
Для профилактики и лечения тромботических осложнений используют гепарин и его низкомолекулярные препараты (фраксипарин, клексан), дезагреганты (курантил, тиклид). Спленэктомия и стероидные гормоны в лечении пароксизмальной ночной гемоглобинурии неэффективны.
С какими заболеваниями может быть связано
Распространенным заболеванием из этой группы является наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара). Если повышенный гемолиз возникает в раннем детстве, то развивается характерная деформация черепа (квадратный), седловидный нос, нарушаются строение и расположение зубов. Постоянный симптом – желтуха. Позже появляются жалобы общего анемического характера, носов, кровотечения, приступы желчной колики (вследствие образования пигментных камней).
В ходе клинического обследования выявляют желтушность кожи и слизистых оболочек с оливковым оттенком, спленомегалия, гепатомегалия, повышение уровня непрямого билирубина в плазме крови и отсутствие его в мочи, развиваются ретикулоцитоз и макроцитоз.
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели) – это приобретенная гемолитическая анемия, обусловленная дефектами мембраны эритроцитов вследствие соматической мутации клеток – предшественниц миелопоэза. В периферической крови циркулируют две популяции эритроцитов: нормальные и из патологического клона, клетки которого разрушаются при наличии комплемента при снижении рН крови (ниже 7,2). Гемоглобинурия наблюдается преимущественно ночью в связи с развитием в этот период ацидоза.
Течение заболевания разделяют на латентный (2-3 года) и развернутый клинические периоды. Наиболее характерные симптомы – выделение темной мочи (гемоглобинурия, гемосидеринурия) после сна и приступы боли в животе, обусловленные тромбозами мелких брыжеечных сосудов, умеренная спленомегалия. Развитие гемоглобинурии вызывают: инфекция, вакцинация, оперативные вмешательства, физические нагрузки, трансфузии свежей крови, употребление препаратов железа.
Течение заболевания волнообразное, периоды гемолитических кризов могут чередоваться с относительным клиническим благополучием. Гемолитические состояния, вызванные механическим повреждением мембраны эритроцитов и их фрагментацией (шизоцитоз), наблюдаются в случае столкновения клеток с природными или искусственными аномальными сосудистыми структурами (протезы клапанов, аутопластика аорты при коарктации, дефекты клапанов и т.д.). При этом гемолиз имеет внутрисосудистый характер и усиливается при увеличении сердечного выброса. Интенсивность гемолиза варьирует от скрытых форм (морфологических изменений эритроцитов – шизоцитоз) до острой гемолитической анемии с повышением уровня свободного гемоглобина в крови, гемоглобинурии, гемосидеринурии.
Маршевая гемоглобинурия. У здоровых людей (спортсменов, солдат) после длительного хождения или бега в течение нескольких часов появляется моча черного цвета (гемоглобинурия), иногда боли в нижних конечностях, рвота. Анемию и патологические изменения в эритроцитах не проявляют. Причиной гемолиза считают необычное размещение сосудов ступни и близость капиллярной сетки к поверхности кожи. Течение заболевания доброкачественное.
Лечение гемолитической лейкопении в домашних условиях
Лечение гемолетической анемии в домашних условиях не происходит, больному необходима госпитализация, проведение специфических процедур и постоянный контроль медиков. В домашних условиях допустимо проведение восстановительного периода, применение сниженных дозировок лекарственных препаратов, соблюдение рационального питания и правильного режима, выполнение любых врачебных предписаний, однако все это на завершающем этапе лечения.
Какими препаратами лечить гемолитическая лейкопения?
- преднизолон – в средних дозах 50-60 мг в сутки, в некоторых случаях ее увеличивают до 80-150 мг в сутки;
- 6-меркаптопурин – 1,5-2,5 мг/кг в сутки;
- циклофосфан – дозировка определяется индивидуально;
- винкристин – 1,4 мг/м2, внутривенно с интервалом между двумя инъекциями не менее 1 недели;
- гепарин – 12500 ЕД в сутки в течение 6-10 суток;
- неробол – по 5 мг 4 раза в сутки;
- оксиметолон – по 150-200 мг в сутки.
Лечение гемолитической лейкопении народными методами
Из народных средств для лечения гемолитической анемии можно применять продукты содержащие железом и фолиевой кислотой, однако на течении гемолитической анемии это не будет отражаться достаточным образом. Потому любые народные снадобья, равно как и сбалансированный рацион питания, настоятельно рекомендуется использовать в качестве фона для профессионального лечения под руководством квалифицированного медика.
Лечение гемолитической лейкопении во время беременности
Лечение гемолитической анемии в период беременности проводится по стандартной схеме. Определение дозировок лекарственных препаратов и более радикальных мероприятий в рамках лечения проводится в индивидуальном порядке.
Следует отметить, что этот диагноз в период беременности требует всего спектра дифференциальной диагностики и абсолютной уверенности доктора в том, что именно эта разновидность анемии развилась у будущей матери. Не исключена постановка вопроса о сохранении беременности, поскольку гемолитическая анемия крайне неблагоприятно отражается на организме матери, а вместе с тем и на развитии плода.
К каким докторам обращаться, если у Вас гемолитическая лейкопения
- Гематолог
- Онколог
- Терапевт
- Эндокринолог
В диагностике идиопатической иммунной гемолитической анемии с холодовыми агглютининами решающее значение имеют повышенная чувствительность к низкой температуре, синдром Рейно, увеличение СОЭ. Нередко после переохлаждения возникает крапивница, увеличиваются печень и селезенка (непостоянный симптом), снижается уровень гемоглобина (до 80 г/л), незначительно повышается содержание билирубина. Обострение болезни наблюдается зимой, ремиссия – летом.
Гемолитические анемии дифференцируют с другими состояниями, которые сопровождаются ретикулоцитозом: острыми и хроническими постгеморрагическими, фолиево- и В12-дефицитной анемиями, в период восстановления нормобластного типа кроветворения.
При этих формах анемий ретикулоцитоз, как правило, не превышает 5%, нет выраженной желтухи, значительная спленомегалия, гемоглобинемия, гемоглобинурия, эритроциты отличаются морфологическими и функциональными характеристиками и тому подобное.
Симптомы анемии и гипербилирубинемии (вследствие повышения фракции непрямого билирубина) наблюдаются при кровоизлияниях в полости и ткани организма с образованием больших гематом, не сопровождается регенераторной активизацией костного мозга. В этом случае ретикулоцитоза нет. Изолированный характер косвенной гипербилирубинемии без анемии и ретикулоцитоза характерен для синдрома Жильбера. Дифференциально-диагностическим является проба с индуктором глюкуронилтрансферазы фенобарбиталом. Через 7-10 суток после применения препарата (100-150 мг в сутки) значительно снижается или нормализуется уровень билирубина в сыворотке крови.
Диагностические критерии гемолитических анемий:
- желтуха с гипербилирубинемией за счет непрямого билирубина (не более 75 мкмоль);
- гиперхолия кала (темная окраска);
- уробилинурия, гемоглобин- и гемосидеринурия (при внутрисосудистом гемолизе);
- спленомегалия, гелагомегалия;
- анемия нормохромная, нормо- и макроцитарная (при аутоиммунных гемолитических анемиях, ферментопатиях);
- гиперретикулоцитоз (более 5%);
- снижение осмотической резистентности эритроцитов (при микросфероцитозе);
- нормобластный тип кроветворения;
- положительный результат антиглобулинового теста (проба Кумбса): прямого (при аутоиммунных гемолитических анемиях с антителами на поверхности эритроцитов) или косвенного (антитела в сыворотке крови);
- снижение продолжительности жизни эритроцитов (до 15-20 суток).
Лечение других заболеваний на букву – г
Информация предназначена исключительно для образовательных целей. Не занимайтесь самолечением; по всем вопросам, касающимся определения заболевания и способов его лечения, обращайтесь к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.
Источник
Медицинский эксперт статьи
х
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
В конце срока своей нормальной жизни (-120 дней) эритроциты удаляются из кровотока. Гемолиз преждевременно разрушает и вследствие этого укорачивает продолжительность жизни эритроцитов (
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]
Код по МКБ-10
D59 Приобретенная гемолитическая анемия
D58 Другие наследственные гемолитические анемии
Причины гемолитической анемии
Гемолиз является результатом структурных или метаболических аномалий эритроцитов или внешнего воздействия на эритроциты.
Внешнее воздействие на эритроциты включает такие факторы, как гиперактивность ретикулоэндотелиальной системы («Гиперспленизм»), иммунные нарушения (например, аутоиммунная гемолитическая анемия, изоиммунная гемолитическая анемия), механические повреждения (гемолитические анемии, связанные с механической травмой) и воздействие инфекционных агентов. Инфекционные агенты могут приводить к развитию гемолиза через непосредственное воздействие токсинов (например, Clostridiumperfringens– или b-гемолитические стрептококки, менингококки) или в результате инвазии и разрушения эритроцитов микроорганизмами (например, Plasmodiumи Bartonellaspp). При гемолизе, вызванном внешним воздействием, эритроциты нормальны, и разрушаются как аутологичные, так и донорские клетки.
При гемолизе, обусловленном внутренней аномалией эритроцита, процесс вызывается такими факторами, как наследственные или приобретенные нарушения мембраны эритроцита (гипофосфатемия, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, стоматоцитоз), нарушением метаболизма эритроцита (дефект метаболического пути Embden-Meyerhof, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), а также гемоглобинопатиями (серповидноклеточная анемия, талассемия). Остается неясным механизм гемолиза при наличии количественных и функциональных аномалий определенных мембранных белков эритроцита (а- и b-спектрин, протеин 4,1, F-актин, анкирин).
[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]
Патофизиология гемолитической анемии
Мембрана стареющих эритроцитов подвергается постепенному разрушению, и они очищаются из кровотока фагоцитирующими клетками селезенки, печени и костного мозга. Разрушение гемоглобина происходит в этих клетках и гепатоцитах с помощью системы оксигенации тема с сохранением (и последующей реутилизацией) железа, деградацией гема до билирубина через серию ферментативных превращений с реутилизацией протеина.
Повышение неконъюгированного (непрямого) билирубина и желтуха проявляются, когда превращение гемоглобина в билирубин превышает способность печени к образованию глюкуронида билирубина и его экскреции с желчью. Катаболизм билирубина является причиной повышения стеркобилина в кале и уроби-линогена в моче и иногда образования желчных камней.
Гемолитическая анемия
Гемолитические анемии, связанные с внутренней аномалией эритроцита
Наследственные гемолитические анемии, связанные со структурными или функциональными нарушениями мембраны эритроцитов | Врожденная эритропоэтическая порфирия. Наследственный эллиптоцитоз. Наследственный сфероцитоз |
Приобретенные гемолитические анемии, связанные со структурными или функциональными нарушениями мембраны эритроцитов | Гипофосфатемия. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Стоматоцитоз |
Гемолитические анемии, связанные с нарушением метаболизма эритроцитов | Дефект ферментов пути Эмбдена-Мейергофа. Дефицит Г6ФД |
Анемии, связанные с нарушением синтеза глобина | Носительство стабильных аномальных НЬ (C.S-C.E). Серповидноклеточная анемия. Талассемии |
Гемолитические анемии, связанные с внешним воздействием
Гиперактивность ретикулоэндотелиальной системы | Гиперспленизм |
Гемолитические анемии, связанные с воздействием антител | Аутоиммунные гемолитические анемии: с тепловыми антителами; с Холодовыми антителами; пароксизмальная холодовая гемоглобинурия |
Гемолитические анемии, связанные с воздействием инфекционных агентов | Plasmodium. Bartonella spp |
Гемолитические анемии, связанные с механической травмой | Анемии, обусловленные разрушением эритроцитов при соприкосновении их с протезом клапанов сердца. Анемия, обусловленная травмой. Маршевая гемоглобинурия |
Гемолиз главным образом происходит экстраваскулярно в фагоцитирующих клетках селезенки, печени и костного мозга. Селезенка обычно способствует уменьшению продолжительности жизни эритроцитов, разрушая патологические эритроциты, а также эритроциты, имеющие на поверхности тепловые антитела. Увеличенная селезенка способна секвестрировать даже нормальные эритроциты. Эритроциты с выраженными аномалиями, а также имеющиеся на поверхности мембраны холодовые антитела или комплемент (СЗ) разрушаются в пределах кровотока или в печени, откуда разрушенные клетки могут быть эффективно удалены.
Интраваскулярный гемолиз встречается редко и приводит к гемоглобинурии в случаях, когда количество гемоглобина, высвобождающееся в плазму крови, превышает гемолобин-связывающую способность белков (например, гаптоглобина, который в норме присутствует в плазме в концентрации около 1,0 г/л). Несвязанный гемоглобин реабсор-бируется клетками почечных канальцев, где железо преобразуется в гемосидерин, одна часть которого ассимилируется для реутилизации, а другая часть выводится мочой при перегрузке клеток канальцев.
Гемолиз может быть острым, хроническим или эпизодическим. Хронический гемолиз может осложниться апластическим кризом (временной недостаточностью эритропоэза), чаще в результате инфекции, обычно вызванной парвовирусом.
Симптомы гемолитической анемии
Системные проявления имеют сходство с другими анемиями. Гемолитический криз (острый выраженный гемолиз) – явление редкое. Он может сопровождаться ознобом, лихорадкой, болями в поясничной области и животе, резкой слабостью, шоком. Выраженный гемолиз может проявляться желтухой и спленомегалией.
Диагностика гемолитической анемии
Гемолиз предполагается у больных с анемией и ретикулоцитозом, особенно при наличии спленомегалии, а также других возможных причин гемолиза. При подозрении на гемолиз изучается мазок периферической крови, определяются сывороточный билирубин, ЛДГ, АЛТ. Если эти исследования не дают результата, определяется гемосидерин, гемоглобин мочи, также сывороточный гаптоглобин.
При гемолизе можно предполагать наличие морфологических изменений эритроцитов. Наиболее типичным для активного гемолиза является сфероцитоз эритроцитов. Фрагменты эритроцитов (шистоциты) или эритрофагоцитоз в мазках крови предполагает наличие интраваскулярного гемолиза. При сфероцитозе имеется повышение индекса МСНС. Наличие гемолиза можно заподозрить при повышении уровней сывороточного ЛДГ и непрямого билирубина с нормальным значением АЛТ и наличием мочевого уробилиногена. Интраваскулярный гемолиз предполагается при обнаружении низкого уровня сывороточного гаптоглобина, однако этот показатель может быть снижен и при дисфункции печени и повышен при наличии системного воспаления. Интраваскулярный гемолиз также предполагается при обнаружении в моче гемосидерина или гемоглобина. Наличие гемоглобина в моче, также как гематурия и миоглобинурия, определяется позитивным бензидиновым тестом. Дифференциальная диагностика гемолиза и гематурии возможна на основании отсутствия эритроцитов при микроскопии мочи. Свободный гемоглобин, в отличие от миоглобина, может окрашивать плазму в коричневый цвет, что проявляется после центрифугирования крови.
Морфологические изменения эритроцитов при гемолитической анемии
Морфология | Причины |
Сфероциты | Трансфузируемые эритроциты, гемолитическая анемия с тепловыми антителами, наследственный сфероцитоз |
Шистоциты | Микроангиопатия, интраваскулярное протезирование |
Мишеневидные | Гемоглобинопатии (Hb S, С, талассемии), патология печени |
Серповидные | Серповидноклеточная анемия |
Агглютинированные клетки | Болезнь холодовых агглютининов |
Тельца Гейнца | Активация перекисного окисления, нестабильный НЬ (например, дефицит Г6ФД) |
Ядросодержащие эритроциты и базофилия | Большая бета-талассемия |
Акантоциты | Анемия со шпоровидными эритроцитами |
Г6ФД – глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа.
Хотя наличие гемолиза может быть установлено с помощью этих простых тестов, решающим критерием является определение срока жизни эритроцитов путем исследования с радиоактивной меткой, такой как 51Сr. Определение срока жизни меченых эритроцитов может выявить наличие гемолиза и место их разрушения. Однако это исследование применяется редко.
При выявлении гемолиза необходимо установить спровоцировавшее его заболевание. Одним из путей ограничения дифференциального поиска при гемолитической анемии является анализ имеющихся у больного факторов риска (например, географическое положение страны, наследственность, имеющиеся заболевания), выявление спленомегалии, определение прямого антиглобулинового теста (Кумбса) и изучение мазка крови. Большинство гемолитических анемий имеют отклонения в одном из этих вариантов, что может направить дальнейший поиск. Другими лабораторными тестами, которые могут помочь в определении причины гемолиза, являются количественный электрофорез гемоглобина, исследование ферментов эритроцитов, флоуцитометрия, определение Холодовых агглютининов, осмотической резистентности эритроцитов, кислотный гемолиз, тест на глюкозу.
Хотя определенные тесты могут помочь в дифференциальной диагностике интра-васкулярного от экстраваскулярного гемолиза, установить эти различия бывает затруднительно. Во время интенсивного разрушения эритроцитов оба данных механизма имеют место, хотя в разной степени.
[18], [19], [20], [21]
Какие анализы необходимы?
Лечение гемолитической анемии
Лечение зависит от специфического механизма гемолиза. При гемоглобину-рии и гемосидеринурии может потребоваться заместительная терапия препаратами железа. Длительная трансфузионная терапия приводит к интенсивному отложению железа, что требует хелатной терапии. Спленэктомия может быть эффективной в некоторых случаях, особенно когда секвестрация в селезенке является основной причиной разрушения эритроцитов. После применения пневмококковой и менингококковой вакцин, а также вакцины от Haemophilusinfluenzaeсплен-эктомию по возможности задерживают на 2 недели.
Источник
