Аномалия киммерли лечение народными средствами

Любые отклонения в функционировании внутренних систем, анатомии развития тела у человека приводят к ухудшению самочувствия. Аномалия киммерле – патология шейного отдела позвоночника, которая приводит к сдавливанию артерии, питающей головной мозг. Это не смертельное заболевание, с ним порой даже берут в армию молодых парней, но возникает определенный дискомфорт, который порой может иметь серьезные последствия для здоровья.

Что такое аномалия киммерле

Впервые болезнь была диагностирована в 1923 году, описана детально венгерским ученым А. Киммерле в 1930 г. Аномалия развития шейного отдела позвоночника (первого позвонка (атланта), что приводит к образованию дополнительной костной перемычки между задней дужкой позвонка и краем суставного отростка атланта. Из-за этого нарушения в строении появляется отверстие, которое охватывает затылочный нерв и позвоночную артерию. Врач заметил еще, что у людей с этой патологией чаще находят расстройства мозгового кровообращения.

В отличии от других позвонков Атлант не имеет тела, он выглядит как кольцо, которое имеет заднюю и переднюю арку. Через заднюю дугу первого шейного позвонка проходит позвоночная артерия. При развитии аномалии этот просвет закрывается кальцинированной связкой и дополнительным костным мостиком, что приводит к закрытию отверстия. В определенных условиях это отклонение приводит к разным клиническим симптомам из-за раздражения нервных окончаний, плохой циркуляции крови к головному мозгу.

Причины аномалии

На данный момент причины аномалии киммерле и факторы, провоцирующие развитие мальформации не выяснены. Специалисты разделяют эту патологию на несколько видов, что порой объясняет их происхождение, к примеру, врожденная и приобретенная. По статистике у 10% новорожденных присутствует такая перемычка. Развитие приобретенной аномалии связывают с болезнями позвоночника.

Симптомы аномалии

Если заболевания является врожденным, то признаки патологии могут длительное время не проявляться. Некоторые люди до самой смерти не знают о наличии болезни Киммерле. Однако могут проявится симптомы и с самого детского возраста. Выделяют следующие основные признаки аномалии киммерле:

шуршание, шум в ушах (двусторонний), при повороте головы они становятся ярче;
сильная головная боль;
онемение мышц лица;
головокружения, которые усугубляются при повороте головы;
проблемы с координацией;
потемнения в глазах, обмороки при развороте головы;
приступы боли в руках, ногах при повороте шеи;
в лицевой области ослабленный мышечный тонус.

Полная аномалия киммерли с синдромом цереброваскулярных нарушений

Врачи выделяют не два вида заболевания согласно форме аномального костного кольца. Полная аномалия киммерле развивается в случае, если соединяющая атлант с черепом связка окостеневает. Это особенно тяжелый вид патологии, которая провоцирует возникновение серьезных симптомов. Уровень комфорта жизни пациента с таким диагнозом значительно снижается.

Частичная аномалия

Этот вариант киммерле не провоцирует столько серьезных нарушений. Пациенту с данной патологией необходимо регулярно посещать врача и находится под наблюдением. Неполная аномалия киммерле требует лечения в случае, если оказывает негативное влияние на уровень комфорта жизни человека, но в некоторых случаях ее наличие остается для больного незамеченной.

Диагностика аномалии киммерле

Для многих патологий, которые связаны с нарушением артериального давления, присущи схожие симптомы. По этой причине диагноз аномалия киммерле поставить удается только благодаря определенным признакам. Как правило, проявляет себя болезнь во время поворотов головой, телодвижениях. Степень аномалии определяет степень изменения позвонка. Для диагностики используют такие инструменты:

Возникшие изменения поможет выявить рентгенография шейного отдела позвоночного столба.
Томография шейного отдела.
Определить необходимость проведения дополнительных исследований врач может по жалобам пациента, которые характерны для болезни киммерле: шум в ушах, потемнение в глазах, головокружение при повороте головы и пр.
На основе первичного осмотра терапевт может передать больного нейрохирургу или педиатру.
Обнаружить наличие патологии помогут косвенные признаки, к примеру, интенсивность течения крови. Протестировать этот показатель можно при помощи ультразвукового обследования шейных артерий, которые поставляют к головному мозгу питательные вещества.

Самым достоверным вариантом для постановки диагноза считается рентген. На основании результатов диагностики врач определяет лучшее, оптимальное лечение для пациента. Иногда симптоматика путает специалистов и определить сразу же патологию не получается, установить точный диагноз позволяет только рентген. Своевременная терапия помогает избежать осложнений.

Аномалия киммерле – как с этим жить

Человек, который приобрел заболевание уже после рождения, ощущает значительно снижение качества жизни. Когда появляются первые симптомы, пациент хочет знать, как жить с аномалией киммерле. Многие люди испытывают все описанные выше симптомы, но не связывают их проявления с болезнью. Иногда ошибаются с диагнозом и врачи, основываясь только на описанной больным симптоматике, приводит это к назначению неправильного лечения.

Киммерле может привести к нарушению координации, памяти, потере чувствительности, снижению умственных способностей. Самый страшный вариант развития событий – ишемический инсульт, который приводит к смерти. Для профилактики заболевания рекомендуется внимательно следить за своим здоровьем, при получении травм или появлении первых признаков – обратиться к врачу. Рекомендуется умеренно получать спортивные нагрузки, больше находиться на свежем воздухе, следить за массой тела.

Лечебная гимнастика

Это один из вариантов терапии, которые помогают справиться с проявлениями заболевания. Упражнения при аномалии киммерли носят лечебный характер, направлены на растяжение подзатылочных мышц, это специальная гимнастика для шейного отдела позвоночника. Полноценный эффект терапии можно получить, если нормализовать состояние всего хребта, улучшить осанку. Такая терапия поможет нормализовать кровоток, ослабить давление мышц вокруг позвоночной артерии.

Массаж

Это один из вариантов снять напряжение в шейном отделе, улучшить кровоток к мозгу. Массаж при аномалии киммерле должен обязательно выполняться квалифицированным специалистом. Если вы пришли впервые к массажисту, вы должны предупредить его о наличии аномалии, чтобы он учитывал это и подобрал соответствующую технику. Процедура поможет снять спазмы мышц, улучшит общее самочувствие. Под наблюдением врача можно использовать разные массажные аппликаторы.

Как лечить синдром киммерле

Если симптоматика заболевания тревожная и создает дискомфорт человек, то используют комплексный вариант терапии. Лечение аномалии киммерле проводится сразу по нескольким направлениям: медикаментозная, мануальная терапия, масса, лечебная физкультура. В крайних случаях может быть назначена операция (оперативное вмешательство), но сначала врачи стараются использовать все возможные другие методы.

Консервативное лечение

В эту группу входят все варианты терапии, которые не являются оперативным вмешательством. Как правило, это симптоматический характер лечения, который направлен на улучшение самочувствия пациента при аномалии, повышение его уровня качества жизни. К данной терапии относится массаж, прием медикаментозных средств, физиотерапевтические процедуры. Из препаратов используют следующие категории:

Трентал, Пентоксифиллин назначают для регуляции текучести, вязкости крови;
для улучшения, стимуляции мозгового кровообращения применяют Циннаризин, Девинкан, Кавинтон, Сермион;
средства нормализации давления;
в некоторых случаях при аномалии дополнительно назначают метаболические препараты (Милдронат, Пирацетам), нейропротекторы, антиоксиданты.

Оперативное лечение

Для большинства случаев хватает консервативного лечения, хирургическое вмешательство не требуется. Операция при аномалии киммерли проводится только при возникновении декомпенсированного проявления синдрома позвоночной артерии, что создает нарушения кровотока в вертебро-базилярном бассейне. Во время операции хирург выполняет мобилизацию позвоночной артерии, резекцию патологической дуги. Больной проходит затем реабилитационный процесс, на протяжении 14-30 дней необходимо использовать воротник Шанца.

Аномалия киммерле у детей

Как правило, диагностируется эта патология в раннем возрасте случайно. Формируется аномалия киммерле у ребенка еще на стадии внутриутробного развития, но конкретной причины данного процесса не выявлено. Малыш может длительное время жить с данным нарушением и не подозревать об этом. Усугубляющим фактором может выступить:

сколиоз;
остеохондроз;
сильные физические нагрузки;
длительное сидячее положение (к примеру, за компьютером).

Из-за пережатия канала поступления крови к мозгу дети могут хуже учиться, может быть снижена выносливость. Активно проявляются при прогрессировании болезни киммерле следующие признаки:

тошнота;
упадок сил;
слабость;
вегетососудистая дистония;
головокружения;
нестабильный эмоциональный фон.

Чем опасна аномалия киммерле

Один из первых вопросов пациентов, которые узнали свой диагноз: снизиться ли продолжительность жизни и какие последствия аномалии? Смертельной опасности патология не несет, только в некоторых случаях, когда течение болезни запущено, а лечение не проводится, может произойти инсульт. В остальных случаях заболевание вызывает мигрени, оказывает деформирующее влияние на строение сосудов, что приводит к нарушению кровообращения головного мозга.

Хронические боли и прочие симптомы болезни киммерле резко снижают уровень жизни человека, больной не может выполнять активные действия, при физической нагрузки происходит обострение симптомов: проблемы с координацией, онемение, движение глазных яблок. Все это становится предвестником инсульта в краниовертебральном бассейне. Необходимо сделать рентген для точной постановки диагноза, начать лечение патологии киммерле и выполнять все указания врача. Все это поможет избежать осложнений.

Видео: Болезнь киммерле

Аномалия Кимерли

Внимание! Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.

Нашли в тексте ошибку? Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим!

Источник

Аномалия Киммерле или синдром Киммерле – врожденная патология, при которой в первом шейном позвонке формируется дополнительная костная дуга. Это новообразование может приводить к сдавливанию артерии, питающей головной мозг. Сдавливание возникает преимущественно во время движения головы. При этом возникают характерные симптомы нарушения мозгового кровообращения: головокружение, шум в ушах, нарушение координации, черные мушки и темнота перед глазами. Человек может внезапно ослабнуть или потерять сознание. С возрастом аномалия Киммерле может приводить к развитию неврологических нарушений и ишемического инсульта. Синдром Киммерле диагностируют на основании рентгенологического исследования шейного отдела позвоночника и ультразвукового исследования сосудов головного мозга.

Лечение болезни консервативное. Необходима лечебная физкультура, массаж и прием снадобий, улучшающих мозговое кровообращение. Лечить синдром лучше средствами народной медицины. Такое лечение оказывает более мягкое действие на организм, улучшает мозговое кровообращение и питает клетки мозга.

[содержание h2 h3]

Аномалия Киммерле: что это?

Ошибочные названия болезни, которые можно встретить в литературе: аномалия или синдром Кимерли, Киммерли или Кимберли. Названа болезнь в честь детально описавшего ее венгерского врача Киммерле. Данный синдром относится к ряду врожденных нарушений строения сочленения черепа и позвоночного столба. При этом у больного развивается костное кольцо или дуга в первом шейном позвонке (атланте).

Синдром является достаточно распространенным и развивается у 10–12 % людей. Сама по себе аномалия не является опасной и не затрудняет движение в шейном отделе. Однако она приводит к тому, что при движении, особенно при наклоне головы, происходит сдавливание артерии, питающей головной мозг.

Эта аномалия является причиной хронической ишемии и нарушения мозгового кровообращения. Синдром проявляется рядом неприятных симптомов и в последствии может привести к тяжелым последствиям: неврологическим нарушениям и ишемическому инсульту.

Классификация патологии

По строению выроста аномалия Киммерле может быть полной или неполной. Полная аномалия характеризуется формирование целого кольца, неполная – дугообразного выроста из тела позвонка.

Также аномалия может иметь односторонний иди двусторонний характер. Если вырост образуется с двух сторон атланта, то поражаются обе артерии, несущие кровь к головному мозгу, и состояние человека является более тяжелым.

Симптомы аномалии Киммерле

Синдром Киммерле проявляется разнообразными признаками, но все симптомы связаны с нарушением кровоснабжения головного мозга, а именно его задних отделов.

Симптомы патологии:

шум в ушах;
зрительные нарушения: «мушки», «звездочки», темнота перед глазами;
головокружение, нарушение координации движения, которые возникают из-за нарушения кровоснабжения мозжечка;
в некоторых случаях могут возникать обмороки или резкая слабость мышц.

Симптомы патологии усиливаются при резких поворотах головы, при неудобном положении головы, напряжении мышц шеи.
[v]VWDOU19qZ-A[/v]

В более тяжелых случаях у больного также возникают следующие симптомы:

тремор верхних и нижних конечностей;
глазной нистагм (самопроизвольное движение глаз);
постоянная головная боль;
снижение чувствительности или двигательные нарушения;
постоянная мышечная слабость определенной группы мышц;
ишемические атаки и ишемический инсульт.

Ишемический инсульт – острое нарушение кровоснабжения головного мозга, вызванное затруднением или прекращением притока крови к определенному отделу, которое сопровождается повреждением ткани мозга.

Таким образом, своевременная диагностика и лечение этого состояния очень важны. Это позволит не только улучшить качество жизни человека, но и сохранить его жизнь.

Диагностика

Болезнь диагностируют на основании данных рентгенологического исследования черепа и шейного отдела позвоночника. Костный вырост хорошо виден на боковых рентгеновских снимках места сочленения черепа и позвоночного столба. После определения наличия аномалии проводят исследование ее влияния на здоровье больного.

Если есть симптомы со стороны слуха, проводят аудиометрию и определение остроты слуха. Проводят ультразвуковое исследование сосудов головного мозга, допплерографию, контрастную и магнитно-резонансную ангиографию. Эти исследования сосудов позволяют выявить нарушения кровоснабжения головного мозга и сопутствующие патологии сосудов, которые могут только усугубить состояние больного.

Лечение синдрома Киммерле

Невозможно лечить сам синдром. В критических случаях традиционная медицина проводит хирургическое удаление выроста, который препятствует кровотоку. Таким образом аномалия Киммерле может быть устранена.

Однако чаще всего проводят консервативное лечение заболевания, нацеленное на улучшение мозгового кровоснабжения. Для этих целей целесообразно использовать народные снадобья, которые мягко воздействуют на сосуды и улучшают питание клеток головного мозга. При этом уменьшаются симптомы патологии, и улучшается качество жизни пациента.

Народные рецепты:

Чистотел. 1 ст. л. сушеной травы чистотела заливают 200 мл кипятка, настаивают четверть часа, затем фильтруют и принимают по 2 ст. л. настоя 3 раза в сутки. Лечение длится 3 недели, затем делают недельный перерыв. Увеличивать дозировку нельзя.
Клюква. 500 г ягод клюквы смешивают с 350 г меда, добавляют 150 г натертого хрена. Все смешивают при помощи блендера, хранят в стеклянной посуде в холодильнике. Принимают по 2 ч. л. после каждого приема пищи.
Люцерна. Семена этого растения содержат полезные для питания мозга ненасыщенные жирные кислоты. В 100 мл горячей воды запаривают 1 ч. л. семян, настаивают час и выпивают за полчаса до еды. Принимают лекарство три раза в день ежедневно. Лечение длится не менее полугода.
Хмель. В 200 мл кипятка запаривают 1 ст. л. измельченных шишек хмеля, настаивают на водяной бане четверть часа, затем процеживают. Принимают по 1 стакану настоя три раза в день, каждый раз готовят свежее снадобье.
Девясил. В 200 мл кипятка запаривают 1 ст. л. измельченного корня девясила, настаивают ночь, затем процеживают. Употребляют по 2–3 ст. л. настоя 4 раза в сутки за полчаса до приема пищи.
Душица. В 400 мл кипятка запаривают 1 ст. л. душицы, настаивают полчаса, затем фильтруют. Употребляют по 100 мл после каждого приема пищи.
Полынь. В 200 мл кипятка запаривают 1 ч. л. измельченных листьев этого растения, настаивают 5 часов, затем процеживают. Принимают по 100 мл три раза в день после еды.
Сосна. В терапии используют сосновые шишки. Свежие шишки тщательно моют, измельчают и складывают в стеклянную посуду. 10–12 шишек заливают 500 мл водки, настаивают в стеклянной посуде две недели, затем процеживают. В 1 стакан кипяченой воды добавляют 1 ч. л. такого настоя. Принимают снадобье трижды в день. Лечение длится неделю, затем делают перерыв в 1 месяц.
Мать-и-мачеха. Листья этого растения измельчают и запаривают в кипятке. На 1 стакан воды берут 1 ст. л. растительного сырья. Настаивают полчаса, затем процеживают. Употребляют по 1 ст. л. за полчаса до приема пищи.
Шелковица. 10 свежих листьев этого растения измельчают и заливают полулитром воды, кипятят на медленном огне 2–3 минуты и настаивают полчаса, затем фильтруют. Отвар пьют вместо чая 2–3 раза в день. По вкусу можно добавить мед. Каждый день готовят свежее снадобье. Лечение длится 3–4 месяца.
Травяной сбор №1. Трехлитровую банку неплотно наполняют головками красного клевера. Добавляют по 20 г размолотого корня диоскореи кавказской и вздутоплодника сибирского. Все травы заливают водкой до верха банки, закрывают и настаивают в темном прохладном месте две недели, затем процеживают. Хранят настойку в стеклянной посуде. Принимают по 1 ч. л. такой настойки трижды в день за 30 минут до приема пищи. Лечение длится месяц, затем делают месячный перерыв.
Травяной сбор №2. Измельченный листья барвинка (1 ч. л.) заливают 500 мл кипятка и кипятят на медленном огне 5 минут, затем добавляют 1 ст. л. цветов и листьев боярышника и снимают с огня. Настаивают снадобья 2–3 часа, затем фильтруют. Пьют по половине стакана три раза в день за час до приема пищи. Лечение длится не менее месяца.
Травяной сбор №3. Измельчают и смешивают по 10 г листьев вероники и мелиссы, 30 г листьев земляники и 40 г смеси цветов и плодов боярышника. В 300 мл кипятка запаривают 1 ст. л. такого сбора, настаивают полчаса. По вкусу можно добавить мед. Принимают по 100 мл до приема пищи.
Травяной сбор №4. Измельчают и смешивают по 2 части листьев березы, листьев и плодов кассии остролистной, травы мелиссы, почечного чая и сушеницы, и плодов моркови (семян), корней лопуха и по 3 части корня элеутерококка и плодов шиповника. 1 ст. л. такого сбора заливают 200 мл воды и варят на медленном огне четверть часа. Затем настаивают час, процеживают и доводят кипяченой водой до 200 мл. Принимают по 1/3 стакана три раза в день после приема пищи.
Травяной сбор №5. Измельчают и смешивают по 10 г листьев мяты, травы душицы, семян льна и цвета бессмертника и по 20 г листьев березы, травы почечного чая и плодов боярышника. 2 ст. л. сбора заливают 400 мл воды, доводят до кипения и настаивают 3 часа, затем фильтруют. Употребляют по 1/3 стакана настоя три раза в день.

Также полезно лечение массажем и лечебная физкультура. Регулярные курсы лечебного массажа улучшают кровоснабжение головного мозга и уменьшают симптомы патологии. Кроме профессионального массажа, можно ежедневно делать процедуры самостоятельно. Нужно растирать и разминать мышцы шеи и плеч в течение 10–15 минут. Это поспособствует притоку крови к голове и улучшению наполнения артерий.

Профилактика осложнений

Лечение патологии и профилактика осложнений предусматривает также здоровый образ жизни. В первую очередь необходимо беречь шею и предохраняться от травм и повреждений шейного отдела позвоночника. Такая травма может привести к нарушению целостности костного отростка и повреждению артерии.

Больному с синдромом Киммерле не рекомендуется заниматься теми видами спорта, которые требуют поворотов или ударов головой или в голову (например, футбол, борьба, гимнастика). Также необходимо избегать стоек на голове, кувырков, резкого вращения головой. Неблагоприятный эффект на мозговое кровообращение будут иметь и слишком сильные физические нагрузки.

В целом, занятия спортом для людей с нарушением кровоснабжения головного мозга очень важны. Регулярные спортивные тренировки способствуют притоку крови к тканям мозга, улучшают питание и снабжение кислородом тканей и уменьшают симптомы патологии. Занятия спортом должны быть регулярными (несколько раз в неделю по 30–60 минут) и умеренными.

Очень важно для больных и полноценное правильное питание с достаточным количеством свежих овощей и фруктов. Такой рацион улучшит питание тканей головного мозга и уменьшит симптомы заболевания.

При соблюдении всех правил безопасности болезнь не будет давать о себе знать.